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| 全球一次性醫(yī)用塑料制品市場(chǎng)將繼續(xù)增長(zhǎng) |
從注射器、導(dǎo)管到手術(shù)成套工具，一次性醫(yī)療用品采用的典型材料包括PVC、PP、PE、熱塑性彈性體和PC。因成本較低，醫(yī)療器械設(shè)計(jì)者試圖采用能夠提供相似性能的塑料來取代金屬和玻璃，因此這類塑料和其他聚合物在醫(yī)療市場(chǎng)的需求將會(huì)繼續(xù)增長(zhǎng)。
對(duì)醫(yī)用塑料供應(yīng)商和向醫(yī)療設(shè)備制造商提供模具和擠出成型服務(wù)的供應(yīng)商而言，近期出現(xiàn)一些好消息：根據(jù)TriMark Publications LLC發(fā)布的最新報(bào)告，未來十年內(nèi)，全球一次性醫(yī)療用品市場(chǎng)將步入正軌，保持強(qiáng)勁增長(zhǎng)。該醫(yī)療市場(chǎng)調(diào)研公司稱，在過去二十年內(nèi)，全球一次性醫(yī)療用品市場(chǎng)的年平均增長(zhǎng)率為12.5%。
根據(jù)Trimark，美國(guó)是一次性醫(yī)療用品的最大市場(chǎng)，在全球占40%的市場(chǎng)份額。其次是歐洲，占29%的市場(chǎng)份額。
由于要與藥液接觸或與人體接觸，醫(yī)用塑料的基本要求是具有化學(xué)穩(wěn)定性和生物安全性。簡(jiǎn)單來說，塑料材料中的組成成分不能析出進(jìn)入藥液或人體，不會(huì)引起組織器官的毒性和損傷，對(duì)人體是無毒無害的。
為了確保醫(yī)用塑料的生物安全性，通常在市面銷售的醫(yī)用塑料都是通過醫(yī)療權(quán)威部門的認(rèn)證和檢測(cè)。美國(guó)的醫(yī)用塑料通常會(huì)通過FDA認(rèn)證和USP VI生物檢測(cè)，我國(guó)醫(yī)療級(jí)的塑料通常經(jīng)過山東醫(yī)療器械檢測(cè)中心的檢測(cè)。 |
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